لدعم البرنامج الوطني للتطعيم.. ماليزيا توافق على ثلاثة لقاحات جديدة

كوالالمبور/ 3 مارس – “أسواق”

أعلن مدير عام الصحة تان سري الدكتور نور هشام عبد الله، أن هيئة الأدوية الماليزية، وافقت اليوم على منح العديد من لقاحات كوفيد-19، تسجيلًا مشروطًا لاستخدامها أثناء الجائحة.

وقال الدكتور نور هشام في بيان له إن لقاحات كوفيد-19، التي تمت الموافقة عليها هي:

أولاً: لقاح كوفيد-19 “AstraZeneca” وذلك عن طريق الحقن.

*التسجيل لدى: AstraZeneca Sdn.

*الشركة المصنعة: Medimmune Pharma BV Netherland

ثانياً: “CoronaVac”

*التسجيل لدى: Pharmaniaga Lifescience Sdn.

*المُصنِّع: Sinovac Life Sciences Co Ltd ، الصين

ثالثاً: Comirnaty Concentrate for Dispersion (المصدر الثاني لمنتجات Comirnaty والتي تم منحها التسجيل المشروط) وهي عن طريق الحقن.

*التسجيل لدى: Pfizer (M) Sdn.

*الشركة المصنعة للمصدر الأول (المنتج الدوائي ): Pfizer Manufacturing Belgium NV ، Puurs ، بلجيكا

*الشركة المصنعة للمصدر الثاني (الإصدار النهائي): BioNTech Manufacturing GmbH ، ألمانيا

وأضاف الدكتور نور هشام أن التسجيل المشروط يتطلب من الشركة القابضة للتسجيل، تقديم تحليل للبيانات الإضافية والحديثة، عن طريق التقديم المتداول، ليتم تقييمه من قبل الهيئة الوطنية لتنظيم الأدوية (NPRA).

وعلّق بالقول “حالياً لا تزال هيئة الأدوية تقوم بتقييم لقاحين آخرين ضد فيروس كوفيد-19 وهما لقاح (Gam-covid-vac) والمعرف أيضاً باسم لقاح سبوتنيك والذي تنتجه مؤسسة (جاماليا) الروسية للأبحاث في علم الفيروسات والأوبئة، ولقاح سينوفاك.

يذكر أنه في يوم السبت الماضي، صرح الوزير المنسق للبرنامج الوطني للتطعيم ضد فيروس كوفيد-19 خيري جمال الدين، أن لقاح (سينوفاك) الصيني، يجب أن يخضع أولاً لعملية فحص من قبل شركة الأدوية (Pharmaniaga)، ليتم تقييمه واعتماده من قبل الوكالة التنظيمية.

المصدر: مالي ميل – بيرناما